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肿瘤基因检测BRCA/HRD

怀化HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

临床应用

肿瘤家族史

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

这项检测能了解您是否携带与肿瘤风险相关的基因变化,帮助进行健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 一级亲属中有乳腺癌或卵巢癌病史,希望了解自身风险。
  • 有怀化多代、多位亲属患癌的家族史,感到担忧。
  • 年轻时就诊断出肿瘤,希望探寻是否与遗传因素相关。
  • 希望为未来的健康规划提供更科学依据的您。
  • 关注健康管理,想主动了解自身携带的潜在风险信息。
  • 希望通过了解遗传风险,为家人提供更有针对性的健康建议。

这个检测能查出什么?

您可以想象我们的基因像一本精密的身体说明书。这项检测就是仔细阅读其中与肿瘤风险相关的139个关键‘段落’。它主要关注两大类信息:一是与‘同源重组修复’(HRR)通路相关的基因,这个通路是细胞修复DNA损伤的重要机制,如果它功能不足,细胞可能更容易累积错误;二是其他与遗传性肿瘤易感性相关的基因,例如大家可能听说过的BRCA1/BRCA2基因。

通过检测,可以发现您是否携带了这些基因上某些特定的、可能增加风险的遗传性变化。如果发现相关变化,这份信息可以作为您和健康顾问讨论未来健康管理方案的一个参考。请您理解,这不代表一定会发生疾病,而是提示了一种可能性。同时,检测也有其局限,它只覆盖已知的、被研究得比较透彻的基因和位点,并非检查所有的基因,也不能预测所有类型的疾病风险。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单便捷。采样通常只需抽取一小管静脉血,就像常规抽血检查一样,不需要空腹。整个过程只有抽血时轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在怀化,您可以前往合作的采样点完成。如果不便前往,我们也支持邮寄采样服务,我们会将采样套装寄给您,您在当地医疗机构完成采样后寄回即可。整个过程对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用主流的二代测序技术进行检测,针对这些特定基因和位点的检测准确性很高,实验室也有严格的质量控制流程。您的样本和信息安全会得到保护。检测结果是基于当前科学认知对您基因信息的解读,是一份重要的参考资料。如果报告中提示发现相关变化,我们建议您可以带着报告,与您的健康顾问或专业人士进行更深入的沟通。有时,根据家族史和个人情况,顾问可能会建议进行其他相关的健康评估,以获取更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我现在有没有得癌症吗?
不能。这项检测的目的是评估您由遗传因素导致的患癌风险高低,属于“风险预测”,而非“疾病诊断”。它不能代替影像学检查、病理活检等诊断手段来确诊您当前是否患有肿瘤。如果您有健康疑虑,请务必咨询医生进行针对性检查。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
目前通常提供电子版报告(PDF格式),会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱。您也可以申请邮寄纸质报告,具体获取方式在预约时可以提出您的需求。
能不能开发票?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”。由于是自费项目,发票主要用于个人报销或记录,不能用于医保报销。具体开票细节可在付款前与服务机构确认。
没有癌症家族史的普通人,做这个是不是意义不大?
对于没有家族史的普通人,检出明确致病突变的概率相对较低。但检测仍有价值,可以排除疑虑,或发现一些新发突变。这属于个人对自身基因组信息的深度了解,是否需要进行,取决于您对健康管理的个性化需求。请注意这是自费项目。
报告是电子版还是纸质的?都会给吗?
我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,方便您随时查看;纸质精装报告会随后快递给您,便于您存档或面询医生时使用。两者内容完全一致。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用是7040元,不支持医保报销。
  • 检测前请充分阅读知情同意书,了解检测的获益与局限。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 若选择邮寄,请按照指引尽快寄出样本,并注意避光防高温。
  • 报告出具后,建议在有需要时与专业人士共同审阅报告。
  • 检测结果是个人信息,请妥善保管,仅与您信任的人分享。
  • 阳性结果不代表必然患病,阴性结果也不代表绝对无风险。
  • 基因信息是终身的,可能会对未来一些商业保险的投保产生影响。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

钱** 已验证 淋巴瘤患者

流程便捷性确实好,从下单到收到报告,一条龙线上服务。特别是报告出来后,有提示我可以在线选择“遗传咨询”服务,我选了,很快就安排了,不是摆设。不过等待结果的那几天,还是有点焦虑的,总想刷进度。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。我们提供进度查询正是为了缓解这种不确定性。很高兴我们的增值咨询服务能为您所用,后续有任何问题也欢迎随时联系我们。

2026-03-3037人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

因为外婆和妈妈都有乳腺癌,我一直很担心。这次检测做了139个基因,报告挺厚的。本来担心看不懂,但附带的解读视频和图文指南帮了大忙,把HRR通路和遗传风险等级讲得明明白白。我自己先学习了一遍,再和医生沟通时就顺畅多了,感觉对自己健康真正负起了责任。

机构回复

非常感谢您的细心反馈!我们精心制作视频和图文指南,就是希望帮助用户更好地理解复杂的基因信息,从而能与医生进行更高效的沟通。您能主动学习并积极管理健康,让我们非常敬佩!

2026-03-2754人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

整体体验很棒,专业度肉眼可见。从预约客服到采血员,再到最后的解读医生,每个人似乎都经过严格培训,话术专业且一致,不会出现前后说法矛盾的情况。这种团队高度的专业性,构建了很强的整体信任感。

机构回复

非常感谢您的高度评价。标准化的培训和服务流程,正是为了确保客户在每个环节都能获得准确、一致的专业信息。团队的协作与专业是我们服务的基石。

2026-03-2540人觉得有用
金** 已验证 乳腺癌术后

术后复查时做的。采样过程简单,但盒子里的唾液收集管盖子有点紧,我手湿的时候差点没拧开,建议改进下包装。除此之外,整个流程没毛病,物流快,报告详细。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!您反馈的包装细节非常重要,我们会立即将问题反馈给供应链部门,检查并改进包装设计,力求更人性化。感谢您的细心提醒!

2026-03-1056人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

客观说,4星吧。作为医生推荐的检测,质量和权威性我放心。价格上,如果跟一些高端体检套餐横向比,其实不算离谱,毕竟技术含量不同。只是希望能有更透明的价格构成说明,比如实验室分析、报告解读、咨询服务各占多少,这样我们消费者感觉更明白。

机构回复

感谢您从比较视角给出的中肯评价。您关于价格透明化的建议极具价值。我们会考虑在后续的服务介绍中,更清晰地展现价值构成,让每一位客户都能明明白白消费,安安心心检测。

2026-03-173人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

妈妈确诊卵巢癌,主治医生推荐做这个检测评估PARP抑制剂机会。当时觉得费用有点高,但家人都说该查就得查。结果真的查到了BRCA突变,符合用药条件!瞬间觉得这笔检测费在后续的治疗选择面前,根本不值一提,太关键了。

机构回复

感谢您的信任!检测结果为治疗打开了新的大门,我们由衷地感到高兴。PARP抑制剂为特定突变患者带来了新的希望,祝愿阿姨治疗取得良好效果!

2026-03-2426人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

检测是为了孩子做的,担心遗传问题。结果出来是好的,悬着的心终于放下了。整个过程保密性做得很好,咨询师也非常有同理心,能体会到我们的焦虑。

机构回复

理解您作为家长的担忧。保护用户隐私、提供有温度的咨询服务是我们的基本准则。很高兴能为您带来安心的结果。

2026-02-2444人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

家里好几位长辈都得过消化道肿瘤,我有点害怕,就做了这个139基因的筛查。提交材料时看到他们用的那个线上系统,需要双重验证才能登录查看报告,感觉比银行APP还严。报告也是加密PDF,自己设密码才能打开,科技感十足,保密性上确实用心了。

机构回复

您的认可对我们很重要。我们持续投入技术力量,就是为了构建安全的数字环境,让您可以安心地管理自己的重要健康信息。感谢您选择我们。

2026-02-2726人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查决定做这个139基因的。线上提交资料时,看到有详细的隐私条款,不是那种一长串直接勾选的,重点部分还加粗解释了,让我有时间仔细看。这种透明的方式让我觉得靠谱,不是藏着掖着。

机构回复

感谢您的细心。我们认为,清晰的知情同意是信任的基础。因此我们尽力让隐私条款变得易懂、透明,确保您是在充分理解的前提下授权,这非常重要。

2026-02-0735人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

作为体检异常者,最看重解读的专业性。医生没有一味地安抚我‘没事’,而是客观地指出了我某个基因突变的潜在风险等级,以及对应的国际诊疗指南依据,让我既能重视又不至于过度恐慌,分寸把握得很好。

机构回复

精准、客观、依据充分是我们解读的准则。我们致力于提供基于权威指南的风险评估,帮助您科学应对,避免不必要的焦虑。感谢您的深刻理解!

2026-02-2263人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

因为要给孩子做遗传风险评估,所以对采样安全格外关注。看到采样工具都是医用级别,且无任何刺激性气味,给孩子用的时候很放心。客服还特意提醒了儿童采样的注意事项,很专业。

机构回复

谢谢您把这么重要的检测托付给我们!儿童采样安全我们尤为重视,您的放心是对我们产品质量和专业建议的最大肯定。

2025-10-2532人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

性价比我觉得可以打4星。信息量很大,但部分报告描述对于非专业人士还是有点难懂,虽然有一对一解读,但自己事后翻看还是会迷糊。建议可以附送一个更简化版的结论摘要,方便我们随时查看。价格不算低,希望服务细节能更贴心。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。我们已记录您关于提供“简化版摘要”的宝贵建议,并会提交给产品团队进行评估优化。力求在专业与易懂之间找到最佳平衡,是我们不断的追求。

2026-01-093人觉得有用

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